Telmisartan-Pulver

Telmisartan-Pulver
Informationen:
CAS-Nr.: 144701-48-4
Auch bekannt als: Telmisartan API, pharmazeutischer Wirkstoff von Telmisartan
Summenformel / Molekulargewicht: C₃₃H₃₀N₄O₂ / 514,62
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver
Klassifizierung: Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB)
Gehalt/Reinheit: Größer als oder gleich 98 % (HPLC)
Löslichkeit: In Wasser praktisch unlöslich; löslich in üblichen organischen Lösungsmitteln
Anwendungen: Pharmazeutische Formulierungen, Entwicklung generischer Arzneimittel, Unterstützung bei der API-Herstellung, Analyse und Qualitätskontrolle
Lieferung und Service: Massenlieferung verfügbar, Echtheitszertifikat und Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage verfügbar
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Beschreibung
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Telmisartan ist ein anerkannter Angiotensin-II-Rezeptorblocker mit einem klar definierten Wirkmechanismus. Seine pharmakologische Rolle wurde ausführlich untersucht und bietet einen soliden Hintergrund für die Verwendung in pharmazeutischen Produkten im Zusammenhang mit der Blutdruckregulierung.

 

Konsistentes Formulierungsverhalten

Mit einer definierten Molekülstruktur und stabilen physikalisch-chemischen Eigenschaften zeigt Telmisartan eine vorhersehbare Leistung bei der Formulierung und Verarbeitung. Dies unterstützt seine Anwendung bei der Entwicklung fertiger Darreichungsformen und der Formulierungsoptimierung.

 

Geeignet für regulierte Entwicklung

Dieses Material wird häufig in pharmazeutischen Projekten verwendet, die die Einhaltung von Regulierungs- und Entwicklungsstandards erfordern. Sein etabliertes Profil unterstützt die auf die Entwicklung und Registrierung von Generika ausgerichtete Arbeit.

 

Stabiles Qualitätsprofil

Telmisartan-Pulver wird durch Standardanalysemethoden kontrolliert und bietet eine gleichbleibende Chargenqualität. Diese Zuverlässigkeit unterstützt Routinetests, Qualitätsbewertung und langfristige Lieferplanung.

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Echtheitszertifikat

 

product-833-138

Produktname

CAS-Nummer

Chargennummer

Telmisartan-Pulver

144701-48-4

MB2601191030

Herstellerdatum

Analysedatum

Verfallsdatum

2026-01-19

2026-01-20

2028-01-18

Beispielmengenbasis

Verpackung

Testmethode

500 kg

25 kg/Trommel

HPLC

 

Artikel

Standard

Ergebnisse

Aussehen

Weißes Pulver

Konform

Geruch

Merkmal

Konform

Test

Größer oder gleich 99 %

99.71%

Schmelzpunkt

261~263 Grad

261,3 Grad

Verlust beim Trocknen

Weniger als oder gleich 5,0 %

2.38%

Asche

Weniger als oder gleich 5,0 %

2.65%

Schwermetalle

Weniger als oder gleich 10 ppm

Konform

Als

Weniger als oder gleich 1 ppm

Konform

Pb

Weniger als oder gleich 2 ppm

Konform

Hg

Weniger als oder gleich 0,1 ppm

Konform

CD

Weniger als oder gleich 1 ppm

Konform

Gesamtzahl der Teller

Weniger als oder gleich 1000 KBE/g

Konform

Hefe und Schimmel

Weniger als oder gleich 100 KBE/g

Konform

Salmonellen

Negativ

Negativ

E.Coli

Negativ

Negativ

Rückstände von Pestiziden

Negativ

Negativ

Lagerung

Kühl und trocken lagern. Von starkem Licht und Hitze fernhalten

Abschluss

Die Charge entspricht dem IN-HOUSE-Standard

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Wie Telmisartan in Formulierungen wirkt

Telmisartan fungiert als Angiotensin-II-Rezeptorblocker, indem es selektiv mit Angiotensin-II-Typ-1-Rezeptoren (AT₁) interagiert. Durch diese Wechselwirkung interferiert es mit rezeptorvermittelten Signalwegen, die mit dem Gefäßtonus verbunden sind. Dieser Mechanismus wurde umfassend untersucht und bildet die Grundlage für seine Verwendung in pharmazeutischen Formulierungen zur Blutdruckregulierung.

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Wofür es in pharmazeutischen Produkten verwendet wird

In der pharmazeutischen Entwicklung wird Telmisartan als Wirkstoff in Formulierungen für blutdruckbezogene Indikationen verwendet. Seine Rolle in diesen Produkten wird durch eine klar definierte molekulare Struktur und einen gut dokumentierten pharmakologischen Hintergrund gestützt. Da seine Leistung und sein Verhalten vorhersehbar sind, wird es häufig für die Entwicklung fertiger Darreichungsformen sowie für generische und registrierungsgesteuerte Projekte ausgewählt.

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Rolle von Telmisartan in einem pharmazeutischen System

Innerhalb eines pharmazeutischen Formulierungssystems fungiert Telmisartan als zentraler Wirkstoff, der für die Modulation von Angiotensin-II-vermittelten Signalwegen verantwortlich ist. Seine Rolle wird nicht durch die alleinige Verwendung definiert, sondern durch die Art und Weise, wie es in eine kontrollierte Dosierungsform integriert wird, die für eine langfristige und konsistente Abgabe konzipiert ist.

Aus Sicht der Formulierung wird Telmisartan aufgrund seines gut-charakterisierten molekularen Verhaltens und seiner stabilen Wechselwirkung mit gängigen Hilfsstoffsystemen ausgewählt. Seine geringe Wasserlöslichkeit und das definierte Rezeptor-Interaktionsprofil ermöglichen es Formulierungsteams, Dosierungsformen mit vorhersehbarer Leistung über alle Produktions- und Scale-up-Phasen hinweg zu entwickeln.

Im breiteren Entwicklungssystem dient Telmisartan als Referenz-ARB-Verbindung mit etabliertem pharmakologischem Hintergrund. Dadurch können sich Entwicklungs- und Qualitätsteams auf das Formulierungsdesign, die Prozesskontrolle und das Konsistenzmanagement konzentrieren und müssen sich nicht auf die Unsicherheit auf der Ebene der Wirkstoffe konzentrieren. Seine Position im System hängt daher eher von Zuverlässigkeit, Wiederholbarkeit und regulatorischer Vertrautheit als von experimenteller Erforschung ab.

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Telmisartan API im Vergleich zu anderen blutdrucksenkenden APIs

 

Vergleichsaspekt

Telmisartan

Losartan

Valsartan

Rolle im System

Kern-ARB-API für eine stabile, langfristige Systemintegration

Die ARB-API wird häufig in flexibleren oder kurzlebigen Systemen verwendet

ARB-API wird häufig in herkömmlichen IR-Systemen verwendet

Systempositionierung

Wird als „bekannte Konstante“ innerhalb regulierter pharmazeutischer Systeme behandelt

Ermöglicht einen größeren Spielraum bei der Formulierung, legt jedoch weniger Wert auf nachhaltiges Systemverhalten

Passt gut in standardisierte, weit verbreitete Formulierungsrahmen

Rezeptor-Interaktionsprofil

Gekennzeichnet durch anhaltende AT₁-Rezeptor-Interaktion

Kürzeres Rezeptorinteraktionsprofil

Intermediäres Rezeptor-Interaktionsverhalten

Auswirkungen der Formulierungsstrategie

Unterstützt Designs, die auf Konsistenz und langfristige Leistung ausgerichtet sind

Unterstützt einfachere oder anpassungsfähigere Formulierungsstrategien

Unterstützt etablierte, wiederholbare Formulierungsansätze

Entwicklungsfokus

Langfristige Planung, Kenntnis der Vorschriften, Chargenkonsistenz

Entwicklungsgeschwindigkeit und Formulierungsflexibilität

Balance zwischen Standardisierung und Skalierbarkeit

Typische Projektverwendung

Ausgereifte Produkte, generische Replikation, registrierungsgesteuerte-Programme

Projekte, bei denen eine schnelle Entwicklung oder Formulierungsanpassung im Vordergrund steht

Großserienfertigung mit bewährten Formulierungswegen

 

 

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Überlegungen zur Verwendung und Lagerung

Telmisartan-Pulver ist nur für den professionellen und industriellen Gebrauch bestimmt. Bei der Handhabung sollten die für pharmazeutische Wirkstoffe geltenden Standardverfahren angewendet werden, wobei darauf zu achten ist, dass bei routinemäßigen Wiege- und Transfervorgängen unnötige Belastungen vermieden werden.

Zur Lagerung sollte das Material in dicht verschlossenen Behältern und unter trockenen, kontrollierten Bedingungen aufbewahrt werden. Eine ordnungsgemäße Versiegelung und Umgebungskontrolle tragen dazu bei, die physische Unversehrtheit des Pulvers zu bewahren und eine gleichbleibende Qualität bei längerer Lagerung zu gewährleisten.

Dieses Material wird für die Formulierung, Entwicklung und analytische Verwendung bereitgestellt und ist nicht für die direkte Verbraucher- oder klinische Anwendung bestimmt.

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Warum sollten Sie sich für uns entscheiden?

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.Der Schwerpunkt liegt auf der Bereitstellung pharmazeutischer Rohstoffe für den professionellen und industriellen Einsatz, wobei der Schwerpunkt auf Konsistenz, Dokumentationsbereitschaft und langfristiger Zusammenarbeit liegt. Unser Telmisartan-Pulver wird mit klar definierten Spezifikationen angeboten, um Formulierungsentwicklung, Qualitätsbewertung und registrierungsorientierte Projekte zu unterstützen.

Wir pflegen stabile Beschaffungs- und Qualitätskontrollprozesse, um die Konsistenz von Charge zu Charge zu gewährleisten. Jeder Lieferung liegt eine Standarddokumentation, einschließlich Echtheitszertifikat, bei. Sicherheitsdatenblätter sind auf Anfrage erhältlich, sodass Kunden das Material ohne zusätzlichen Vorbereitungsaufwand in ihre internen Arbeitsabläufe integrieren können.

Mit unserer Erfahrung in der Unterstützung von Formulierungsteams, Entwicklungsprojekten und Beschaffungsplanung streben wir danach, eine zuverlässige Versorgung statt kurzfristiger Verfügbarkeit zu gewährleisten. Flexible Verpackungsoptionen und reaktionsschnelle Kommunikation tragen dazu bei, dass Telmisartan-Pulver entsprechend dem Projektumfang und den Entwicklungszeitplänen geliefert werden kann.

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FAQ

 

F: Wofür wird Telmisartan-Pulver verwendet?

A: Es wird als pharmazeutischer Wirkstoff bei der Herstellung verschreibungspflichtiger Medikamente zur Blutdruckregulierung verwendet und ist nicht für den direkten Verbrauchergebrauch bestimmt.

F: Ist Telmisartan-Pulver dasselbe wie Telmisartan-Tabletten?

A: Nein, das Pulver ist ein pharmazeutischer Wirkstoff, der bei der Herstellung verwendet wird, während es sich bei Tabletten um fertige Darreichungsformen handelt.

F: Kann Telmisartan-Pulver rezeptfrei gekauft werden?

A: Nein, es wird für den professionellen pharmazeutischen Gebrauch geliefert.

F: Ist die direkte Anwendung von Telmisartan-Pulver sicher?

A: Nein, es ist nicht für den direkten Verbrauchergebrauch bestimmt.

F: Senkt Telmisartan-Pulver allein den Blutdruck?

A: Es fungiert als Wirkstoff in zugelassenen Arzneimitteln.

 

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