Prilocain-Pulver

Prilocain-Pulver
Informationen:
CAS-Nr.: 721-50-6
Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver
Summenformel: C13H20N2O
Molekulargewicht: 220,31
Spezifikationen: Rohpulver; Standardversorgung verfügbar
Reinheit: NLT 98,0 %
Löslichkeit: In Wasser schwer löslich; löslich in Ethanol
Lagerbedingungen: Verschlossen an einem kühlen, trockenen Ort lagern, vorzugsweise bei 2–8 Grad
Anpassungsservice: Reinheit, Verpackung, Partikelgröße und Dokumentenunterstützung können besprochen werden
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Beschreibung
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Prilocain-Pulverist ein synthetischer, niedermolekularer Rohstoff aus der Klasse der Lokalanästhetika vom Amid---Typ. Es wird durch chemische Synthese hergestellt, dann verfeinert und in eine stabile Pulverform für die weitere pharmazeutische und formulierungsbezogene Verwendung gebracht. Auf der Rohstoffseite wird in der Regel auf Identität, Reinheit und Chargenkonsistenz geachtet, da diese Punkte direkten Einfluss auf die spätere Handhabung und Entwicklungsarbeit haben.

Dieses Material wird hauptsächlich mit der Entwicklung von Lokalanästhetika in Verbindung gebracht. Sein Hintergrund ist eng mit lokalem Taubheitsgefühl, topischen Anästhesiesystemen, der Verwendung von Zahnanästhetika und einigen Kombinationsformulierungsanweisungen verbunden. Einfach ausgedrückt gehört es zu der Gruppe von Verbindungen, die zur Blockierung der Nervensignalleitung durch Natriumkanal--Wirkung untersucht wurden, weshalb es häufig in Diskussionen über lokale Verabreichung und Anästhesieformulierung und nicht in der allgemeinen allgemeinen pharmazeutischen Verwendung vorkommt.

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.konzentriert sich auf die Lieferung von pharmazeutischen Rohstoffen und Verbindungen für Forschungszwecke. Wir unterstützen Kunden mit stabiler Qualität, klarer Spezifikationskommunikation, flexiblen Verpackungsoptionen und dokumentenbezogener Unterstützung für verschiedene Projektphasen.

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Echtheitszertifikat

 

product-833-138

Produktname

CAS-Nummer

Chargennummer

Prilocain-Pulver

721-50-6

MB2602171030

Herstellerdatum

Analysedatum

Verfallsdatum

2026-02-17

2026-02-18

2028-02-16

Beispielmengenbasis

Verpackung

Testmethode

175 kg

25 kg/Trommel

HPLC

 

Artikel

Standard

Ergebnisse

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

Konform

Test (HPLC)

NLT 98,0 %

99.24%

Löslichkeit

In Wasser schwer löslich; löslich in Ethanol

Konform

Wassergehalt (Karl Fischer)

NMT 1,0 %

0.37%

Verlust beim Trocknen

NMT 1,0 %

0.32%

Rückstände bei der Zündung

NMT 0,2 %

0.05%

Verwandte Substanzen

NMT 1,0 %

Konform

Einzelne Verunreinigung

NMT 0,5 %

0.16%

Schwermetalle

NMT 10 ppm

Konform

Partikelgröße

100 % bestanden, 80 Mesh

Konform

Schüttdichte

0,30 – 0,60 g/ml

0,46 g/ml

Lagerung

Kühl und trocken lagern. Von starkem Licht und Hitze fernhalten

Abschluss

Die Charge entspricht dem IN-HOUSE-Standard

product-907-160

 

 

Chemische Identität und physikalisch-chemisches Profil

Prilocain-Pulver ist eine synthetische kleinmolekulare Verbindung mit der SummenformelC13H20N2Ound ein Molekulargewicht von220.31. Aus struktureller Sicht gehört es zur Klasse der Amid--Typen und hat ein relativ klares, standardmäßiges Profil kleiner-Moleküle, sodass die Identitätsbestätigung bei der routinemäßigen Materialprüfung normalerweise einfach ist.

Vom Aussehen her wird es allgemein als ein angesehenweißes bis cremefarbenes Pulver. Unter normalen versiegelten Bedingungen weist das Material eine stabile feste Form auf und wird im Allgemeinen wie ein herkömmlicher Rohstoff für Feinchemikalien gehandhabt. Bei der eigentlichen Lieferarbeit achten die Mitarbeiter in der Regel auf grundlegende Punkte wie die Konsistenz des Aussehens, den Reinheitsgrad und darauf, ob der Chargenzustand von einer Charge zur anderen gleich bleibt.

Aus physikochemischer Sicht hat dieses Material seine eigenen Löslichkeitseigenschaften und verhält sich nicht wie ein äußerst wasserfreundliches Pulver. Aus diesem Grund sind die Auswahl des Lösungsmittels, die Übereinstimmung der Spezifikationen und die Konsistenz der Rohstoffe oft wichtiger als nur ein einzelner Parameter auf dem Papier. Für die meisten Käufer sind die praktischeren Bedenken, ob das Material sauber aussieht, ob das Grundprofil klar ist und ob die Chargendaten leicht zu verfolgen sind.

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Pharmakologischer Hintergrund und Mechanismus

Prilocain-Pulver gehört zur Gruppe der Lokalanästhetika vom Amid--Typ. Sein pharmakologischer Hintergrund hängt hauptsächlich mit Lokalanästhesiematerialien zusammen, die in zahnmedizinischen, topischen und anderen lokalen Entbindungsumgebungen verwendet werden. In Rohstoffdiskussionen wird es normalerweise mit Verbindungen gruppiert, die auf vorübergehende Unterbrechung der Nervenleitung auf lokaler Ebene untersucht werden, sodass der Entwicklungshintergrund ziemlich klar und nicht schwer einzuordnen ist.

Vom Mechanismus her wird diese Verbindung im Allgemeinen durch ihre Wirkung auf die Bewegung von Natriumionen durch Nervenmembranen verstanden. Wenn die Aktivität des Natriumkanals verringert ist, wird es schwieriger, die normale Nervensignalübertragung aufrechtzuerhalten, und die lokalanästhetische Wirkung kann dann unter geeigneten Bedingungen hergestellt werden. Aus diesem Grund spricht man oft über Prilocain im Zusammenhang mit lokalen Betäubungssystemen, topischen Anästhetikakombinationen und Formulierungsarbeiten, bei denen eine kontrollierte lokale Wirkung wichtiger ist als eine breite systemische Ausrichtung.

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Typische Relevanz für die pharmazeutische Entwicklung

Prilocain wird in der pharmazeutischen Entwicklung üblicherweise als Rohstoff im Zusammenhang mit Lokalanästhetika diskutiert und nicht als breit einsetzbarer Wirkstoff mit vielen unabhängigen Richtungen. In öffentlichen Produkt- und Etiketteninformationen wird der Entwicklungshintergrund am häufigsten mit Lokalanästhesiesystemen in Verbindung gebracht, insbesondere mit zahnmedizinischen Injektionsformaten und topischen Kombinationsprodukten, die auf der lokalen Verabreichung basieren. Aus formulierungstechnischer Sicht besteht ein praktisches Detail darin, dass Prilocain nicht nur in einer Darreichungsform vorkommt. In einigen etablierten Produkten ist die Hydrochloridform mit der Verwendung als Zahninjektion verbunden, während sie in topischen Systemen auch in Kombination mit Lidocain auftritt, einschließlich eutektischer --Typ-Designs, die für Diskussionen über die Entwicklung halbfester Stoffe hilfreich sind. Das macht dieses Material nicht nur aus pharmakologischer Sicht relevant, sondern auch aus Sicht der Darreichungsform und Verträglichkeit. Für Einkäufer und Entwicklungsteams sind die eher praktischen Bedenken in der Regel unkompliziert: ob die ausgewählte Form der beabsichtigten Dosierungsrichtung entspricht, ob die Spezifikation klar genug für eine interne Überprüfung ist und ob das Chargenprofil bei wiederholten Arbeiten konsistent bleibt. Wenn also Prilocain-Pulver bei der Rohstoffbeschaffung auftaucht, ist dies üblicherweise eher mit der Überprüfung der Lokalanästhesieformulierung, dem frühen Materialscreening und der projektbasierten Spezifikationsanpassung verknüpft als mit der Auswahl einer Allzweckverbindung.

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Aufmerksamkeitspunkte für Sicherheit und Entwicklung

Wenn Prilocain unter dem Gesichtspunkt der Sicherheit besprochen wird, ist der Punkt, der am häufigsten zur Sprache kommt, nicht der allgemeine Umgang mit Pulver, sondern die mit Methämoglobinämie- verbundene Aufmerksamkeit, die mit dieser Art der Verwendung von Lokalanästhetika verbunden ist. Dieses Risiko wird sowohl in öffentlichen Hinweisen auf Prilocain als auch auf der offiziellen Kennzeichnung erwähnt, und auf dem Etikett der Prilocainhydrochlorid-Injektion wird ausdrücklich eine angeborene oder idiopathische Methämoglobinämie als Kontraindikation aufgeführt.

Aus entwicklungstechnischer Sicht geht es in der Praxis meist darum, ob die beabsichtigte Form, die Expositionshöhe und der Anwendungsweg innerhalb eines klaren und gut verständlichen Bereichs bleiben. Die offizielle Kennzeichnung weist außerdem darauf hin, dass die Wahrscheinlichkeit einer klinisch relevanten Methämoglobinämie in bestimmten Situationen höher sein kann, darunter G6PD-Mangel, angeborene oder idiopathische Methämoglobinämie, Herz- oder Lungenschäden, Säuglinge unter 6 Monaten und Situationen, in denen gleichzeitig Oxidationsmittel oder deren Metaboliten auftreten. Aus diesem Grund wird dieses Material in der Regel etwas sorgfältiger geprüft, wenn die Projektbedingungen die Expositionskomplexität erhöhen könnten.

Ein weiterer Punkt, der normalerweise berücksichtigt wird, ist die Empfindlichkeitsgeschichte gegenüber Lokalanästhetika vom Basistyp Amid-, da dies auch auf der offiziellen Prilocain-Kennzeichnung angegeben ist. Daher konzentrieren sich die Menschen bei der eigentlichen Rohstoffbewertung weniger auf das Verfassen dramatischer Warnhinweise als vielmehr darauf, die richtige Form, Spezifikation und Entwicklungsroute an das Projekt anzupassen. Hier ist dieser Abschnitt für Prilocain-Pulver wirklich am nützlichsten.

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Warum sollten Sie sich für uns entscheiden?

Stabile Materialversorgung
Wir konzentrieren uns auf eine stetige Rohstoffversorgung mit klaren Grundspezifikationen und Chargenkonsistenz.

 

Flexibles Projekt-Matching
Reinheit, Verpackung und andere Lieferdetails können je nach Beschaffungsbedarf besprochen werden.

 

Klare Dokumentenunterstützung
Zur Unterstützung bei internen Überprüfungen und routinemäßigen Beschaffungsarbeiten steht regelmäßig Dokumentenunterstützung zur Verfügung.

 

Direkte Kommunikation
Wir halten die Kommunikation einfach und praktisch, damit Produktdetails, Lieferzeiten und Lieferbedingungen leichter bestätigt werden können.

 

Zuverlässiger Partner
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. arbeitet mit Kunden an pharmazeutischen Rohstoffen und dem damit verbundenen projektbezogenen Versorgungsbedarf.

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FAQ

 

F: Ist Prilocain-Pulver wasserlöslich?

A: Prilocain-Pulver gilt im Allgemeinen als schwer wasserlöslich, daher achten die Menschen normalerweise auf die Auswahl des Lösungsmittels, anstatt davon auszugehen, dass es sich leicht in Wasser auflöst.

F: Wie sieht Prilocain-Pulver normalerweise aus?

A: Es wird normalerweise als weißes bis cremefarbenes Pulver oder als weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver in Rohmaterialform geliefert.

F: Wird dieses Material für Forschung oder Formulierungsentwicklung verwendet?

A: Ja, es wird häufiger mit Forschung, Rohstoffprüfung und Formulierungsentwicklungsarbeit in Verbindung gebracht als mit der direkten Verwendung eines Fertigprodukts als eigenständiges Pulver.

F: Muss dieses Produkt versiegelt und trocken gelagert werden?

A: Ja, versiegelte und trockene Lagerung ist der übliche Handhabungsansatz, aber die genauen Lagerbedingungen sollten dennoch der gewählten Form oder Projektspezifikation entsprechen.

F: Können Reinheit, Verpackung oder Partikelgröße individuell angepasst werden?

A: Ja, Reinheit, Verpackung und Partikelgröße können normalerweise je nach Projektanforderungen besprochen werden.

 

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