Reines Pregabalin-Pulver ist ein synthetischer Wirkstoff mit kleinen {0}Molekülen und kein Pflanzenextrakt. Es wird normalerweise durch einen kontrollierten mehrstufigen chemischen Syntheseprozess hergestellt und dann durch Reinigung, Kristallisation, Trocknung und abschließende Pulververarbeitung verfeinert, um ein weißes oder cremefarbenes Material mit guter Wasserlöslichkeit und stabiler chemischer Identität zu erhalten. Bei der Rohstoffversorgung und Formulierungsarbeit ist diese Art von Pulverform für die Spezifikationsüberprüfung, Qualitätsprüfung und weitere pharmazeutische Zubereitung einfacher zu handhaben.
Diese Verbindung ist weithin als Wirkstoff des Markennamens Lyrica bekannt und hat eine eindeutige Entwicklungsgeschichte im Bereich des Zentralnervensystems. Es wurde zunächst für neuropathische Schmerzindikationen eingeführt, später auf die ergänzende Anwendung bei fokalen Anfällen ausgeweitet und fand dann in einigen regulierten Märkten breitere pharmazeutische Anwendungen im Zusammenhang mit Angstzuständen-. Aufgrund dieses Hintergrunds ist es nach wie vor eine vertraute API in ZNS-bezogenen Formulierungsprojekten, der generischen Entwicklung und der Beschaffung pharmazeutischer Rohstoffe.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. liefert forschungs- und industrieorientierte Rohstoffe mit besonderem Augenmerk auf Chargenkonsistenz, Spezifikationsunterstützung und praktischem Dokumentenservice. Verpackung, Etikettierung und andere Lieferdetails können ebenfalls an die Projektanforderungen angepasst werden.

Echtheitszertifikat
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Produktname |
CAS-Nummer |
Chargennummer |
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Reines Pregabalin-Pulver |
148553-50-8 |
MB2602131030 |
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Herstellerdatum |
Analysedatum |
Verfallsdatum |
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2026-02-13 |
2026-02-14 |
2028-02-12 |
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Beispielmengenbasis |
Verpackung |
Testmethode |
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125 kg |
25 kg/Trommel |
HPLC |
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Artikel |
Standard |
Ergebnisse |
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Aussehen |
Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver |
Konform |
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Test (HPLC) |
NLT 98 % |
99.36% |
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Löslichkeit |
Frei löslich in Wasser |
Konform |
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Verlust beim Trocknen |
NMT 0,5 % |
0.19% |
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Rückstände bei der Zündung |
NMT 0,1 % |
0.03% |
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Schwermetalle |
NMT 10 ppm |
Konform |
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Verwandte Substanzen |
NMT 1,0 % |
Konform |
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Spezifische Rotation |
-0,10 Grad bis +0.10 Grad |
0,02 Grad |
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Lagerung |
Kühl und trocken lagern. Von starkem Licht und Hitze fernhalten |
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Abschluss |
Die Charge entspricht dem IN-HOUSE-Standard |
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Mechanismus und pharmakologisches Profil
Verwandt mit GABA, funktioniert aber auf andere Weise
Pregabalin wird oft als GABA-verwandte Verbindung beschrieben, da seine Struktur GABA ähnelt. Aber in der Praxis wirkt es nicht wie ein typisches GABA-Rezeptor-Medikament. Dieser Punkt ist wichtig, denn viele Leute sehen „GABA-Analogon“ und gehen davon aus, dass der Mechanismus derselbe ist, aber so einfach ist es nicht.
Seine Hauptwirkung hängt mit der Regulierung des Kalziumkanals zusammen
Was Pregabalin im ZNS-Bereich wichtig macht, ist seine Bindungsaktivität an der Alpha2-Delta-Untereinheit spannungsgesteuerter Calciumkanäle. Vereinfacht ausgedrückt ist es enger mit der Regulierung des Kalziumkanals bei der Nervensignalisierung verbunden als mit der direkten Wirkung des GABA-Rezeptors. Dies ist auch der Grund, warum es üblicherweise im Zusammenhang mit neuropathischen Schmerzen, der Anfallsunterstützung und anderen ZNS-fokussierten pharmazeutischen Anwendungen diskutiert wird.
Das Absorptionsprofil ist relativ sauber
Ein weiterer Grund, warum dieser Inhaltsstoff weithin anerkannt ist, ist, dass sein pharmakokinetisches Profil ziemlich einfach ist. Es ist für seine hohe orale Bioverfügbarkeit, schnelle Absorption und vorhersehbares Verhalten im Körper bekannt. Für Käufer und Formulierungsteams bedeutet dies normalerweise, dass die Verbindung einen klareren Entwicklungshintergrund und ein vertrauteres technisches Profil hat als viele andere ZNS--bezogene Wirkstoffe.
Ein geringer Stoffwechsel gehört ebenfalls zu seinem Profil
Pregabalin wird im Körper nicht stark metabolisiert und hauptsächlich in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden. Dies verleiht ihm eine relativ einfache pharmakologische Identität und ist einer der Gründe, warum es nach wie vor ein bekanntes API in der generischen Entwicklung, bei ZNS-bezogenen Formulierungsarbeiten und bei der Beschaffung pharmazeutischer Rohstoffe ist.

Entwicklungshintergrund und Markterkennung
Ein bekannter Name auf dem ZNS-Markt
Pregabalin ist weithin unter dem Markennamen Lyrica bekannt, es handelt sich also nicht um die Art von Rohstoff, den Käufer von Grund auf „herausfinden“ müssen. Im pharmazeutischen Bereich verfügt es bereits über eine klare Marktidentität, insbesondere in den Segmenten ZNS und neuropathischer Schmerz. Diese Art der Anerkennung ist für Unternehmen wichtig, die eine vertrautere API mit fundiertem Entwicklungshintergrund suchen.
Der frühe Genehmigungsweg trug zum Aufbau seiner Position bei
Dieser Inhaltsstoff kam mit einer starken Ausgangsbasis auf den Markt. Aus den Unterlagen der FDA geht hervor, dass es im Dezember 2004 für diabetische periphere neuropathische Schmerzen und postherpetische Neuralgie zugelassen wurde und im Juni 2005 auch als Zusatztherapie für fokale Anfälle bei Erwachsenen zugelassen wurde. Diese frühen Meilensteine trugen dazu bei, seinen Platz als weithin anerkannter pharmazeutischer Rohstoff und nicht als Nischenwirkstoff mit begrenzter Marktgeschichte zu festigen.
Seine Verwendung wurde später in Europa weiter ausgeweitet
Auf dem europäischen Markt wurde Pregabalin auch für die Behandlung generalisierter Angststörungen bei Erwachsenen zugelassen, was dem Produkt eine breitere Sichtbarkeit verschaffte, die über die Verwendung im Zusammenhang mit Schmerzen und Anfällen hinaus{0}} hinausging. Aus diesem Grund wurde der Name nach und nach in mehreren auf ZNS-fokussierten Produktlinien bekannter, und dieser breitere Bekanntheitsgrad prägt auch heute noch die Art und Weise, wie der Markt Anbieter, Hersteller und Massenbeschaffung von Pregabalinpulver sieht.
Immer noch vertraut mit der API- und generischen Versorgungsarbeit
Aus Beschaffungssicht ist dies eine dieser Zutaten, die bereits eine ausgereifte Marktgeschichte hinter sich haben. Käufer wissen in der Regel, was es ist, wo es in der ZNS-Kategorie eingeordnet ist und warum es bei der Entwicklung von Generika, Formulierungsprojekten und Diskussionen über die Arzneimittelversorgung weiterhin relevant ist. Aus diesem Grund genießt das Unternehmen weiterhin ständige Aufmerksamkeit auf dem Markt für Pregabalin-API, Pregabalin-Pulver und pharmazeutische Grundstoffe.

Typische Anwendungsbereiche
Verwendung im Zusammenhang mit neuropathischen Schmerzen
Pregabalin wird am häufigsten mit der Anwendung bei neuropathischen Schmerzen in Verbindung gebracht, daher ist dies normalerweise der erste Anwendungsbereich, an den Käufer denken, wenn sie nach Pregabalin-Pulver oder Pregabalin-API suchen. In der offiziellen Kennzeichnung wird es mit diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen und postherpetischer Neuralgie in Verbindung gebracht und wird in Europa auch bei peripheren und zentralen neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen eingesetzt.
Zusatzverwendung in Formulierungen für partielle Anfälle
Eine weitere bekannte-Richtung ist die Verwendung von Arzneimitteln im Zusammenhang mit Epilepsie-. Offizielle FDA- und EMA-Materialien zeigen beide, dass Pregabalin eine Zusatztherapie bei partiellen oder partiellen Anfällen ist, weshalb dieser Inhaltsstoff auch in der ZNS-Formulierungsarbeit und der Entwicklung generischer Arzneimittel bekannt ist. Für eine Rohstoffseite ist dies einer der praktischeren Anwendungsbereiche, die erwähnt werden sollten, da der Markt dies bereits klar erkennt.
Angst-Verwandte pharmazeutische Anwendung
Auf dem europäischen Markt ist Pregabalin auch zur Behandlung generalisierter Angststörungen bei Erwachsenen anerkannt. Dies verleiht dem Produkt ein breiteres Anwendungsprofil als die alleinige Anwendung bei Schmerzen und erklärt, warum Lieferanten und Hersteller von Pregabalin häufig in der breiteren Beschaffung von ZNS-Arzneimitteln diskutiert werden, nicht nur in schmerzbezogenen Segmenten.
CNS-API-Beschaffung und generische Entwicklung
Aus geschäftlicher und angebotstechnischer Sicht ist Pregabalin-Pulver kein unbekanntes Nischenmaterial. Es handelt sich um einen bekannten pharmazeutischen Rohstoff mit langjähriger Verwendungsgeschichte und kommt daher häufig bei der API-Beschaffung, Spezifikationsüberprüfung, Formulierungsbewertung und generischen Entwicklungsprojekten vor. Das ist auch der Grund, warum die Suche nach Pregabalin und verwandten pharmazeutischen Rohstoffen in der Regel von Käufern erfolgt, die die Produktkategorie und den Anwendungshintergrund bereits kennen.

FAQ
F: Kann ich Pregabalin in Wasser auflösen?
A: Pregabalin selbst ist wasserlöslich, aber Pregabalin-Kapseln oder -Tabletten sollten normalerweise im Ganzen geschluckt und nicht geöffnet und aufgelöst werden.
F: Was macht Pregabalin wirksamer?
A: Es gibt keinen sicheren Trick, um Pregabalin „stärker“ zu machen, da seine Wirkung hauptsächlich von der verschriebenen Dosis und davon abhängt, wie Ihre Nieren es ausscheiden.
F: Was ist die Hauptanwendung von Pregabalin?
A: Die Hauptanwendung von Pregabalin sind Nervenschmerzen, obwohl es auch bei Anfällen und in einigen Märkten auch bei Angstzuständen eingesetzt wird.
F: Wie nimmt man Pregabalin am besten ein?
A: Die beste Art und Weise, Pregabalin einzunehmen, ist genau wie verordnet, jeden Tag zur gleichen Zeit, und indem man die Kapsel oder Tablette im Ganzen mit Wasser schluckt.
F: Kann ich das Pulver einfach aus Kapseln nehmen?
A: Normalerweise nein, da Pregabalin-Kapseln im Allgemeinen dazu gedacht sind, im Ganzen geschluckt zu werden, sofern Ihnen kein Arzt oder Apotheker etwas anderes sagt.
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