
Hochreines Melanotan-Peptidist ein synthetisches Strukturanalogon von endogenem -MSH, das hauptsächlich in der Laborforschung zur Melanogenese und den MC1R-Signalwegen eingesetzt wird. Dieses Peptid trägt N-terminale Acetylierungs- und C-terminale Amidierungsmodifikationen sowie wichtige Aminosäuresubstitutionen von Norleucin (Nle) und D-Phenylalanin. Diese strukturellen Verbesserungen verbessern die biochemische Stabilität erheblich und machen es ideal für In-vitro-Tests sowie Untersuchungen des Pigmentpfads mithilfe von Zellkulturen und Tierstudienmodellen.
Dieses Peptid wird mithilfe der Festphasenpeptidsynthese (SPPS) hergestellt und ist entweder als Rohpulver oder als kundenspezifische lyophilisierte Fläschchen erhältlich. Auf Anfrage können wir auch zusätzliche analytische Tests arrangieren, einschließlich Reinheit, Peptidassay/-gehalt, Endotoxin und Restlösungsmittelbewertung.
Als professioneller chinesischer Hersteller, der sich auf Melanotan-Peptide spezialisiert hat, akzeptiert Medibridge Biotech großvolumige Großbestellungen zu wettbewerbsfähigen Großhandelspreisen. Darüber hinaus bieten wir eine flexible Anpassung der Fläschchenspezifikationen und verfügen über ausreichend Lagerbestände für eine schnelle Lieferung. Sollten Sie Informationen zu unseren neuesten Vorzugsangeboten benötigen oder vorhaben, direkt in China hergestellte Rohstoffe zu beschaffen, können Sie sich gerne an uns wenden, um weitere Informationen zu erhalten.
Echtheitszertifikat
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Artikel |
Standard |
Ergebnisse |
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Reinheit |
Größer oder gleich 98 % |
99.37% |
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Peptidassay |
Größer oder gleich 80 % |
89.50% |
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Massenspektrum |
1646.85 |
1646.85 |
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Löslichkeit |
Löslich in Wasser |
Entspricht |
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Klarheit und Farbe der Lösung |
Klar und farblos |
Entspricht |
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Salz |
<5.0% |
1.89% |
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Wasser |
Weniger als oder gleich 7,0 % |
3.25% |
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Restlösungsmittel: |
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Methanol |
Weniger als oder gleich 0,3 % |
0.02% |
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Acetonitril |
Weniger als oder gleich 0,041 % |
0.032% |
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Methylenchlorid |
Weniger als oder gleich 0,06 % |
0.033% |
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N,N-Dimethylformamid |
Weniger als oder gleich 0,088 % |
N.D. |
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Triethylamin |
Weniger als oder gleich 0,032 % |
N.D. |
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Tert-butylmethylether |
Weniger als oder gleich 0,5 % |
0.32% |
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Endotoxin |
Weniger als oder gleich 0,5 EU/mg |
Entspricht |
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Mikrobielle Grenze |
Insgesamt aerobe Bakterien<100 CFU/g |
<50 CFU/g |
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Insgesamt Hefe und Schimmel<50 CFU/g |
<10 CFU/g |
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Lagerung |
An einem dunklen und kühlen, trockenen Ort aufbewahren (-20 bis 8 Grad). |
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Abschluss |
Die Charge entspricht dem IN-HOUSE-Standard |
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Spezifikationen (nur für Forschungszwecke)
| Bilden | Musterbestellung | Spezifikation |
| Rohes Pulver | 1 g | Die Reinheit beträgt NLT 99 % |
| Fläschchen | 10 Fläschchen | 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml Fläschchen usw. |
Wirkmechanismus von Melanotan

Hochreines Melanotan-Peptid(Afamelanotid, NDP- -MSH) ist ein ‑MSH-Analogon, das als Sonde für die Signalübertragung des Melanocortinrezeptors verwendet wird, wobei die Pigmentbiologie hauptsächlich durch MC1R auf Melanozyten gesteuert wird. MC1R ist ein GPCR, der hauptsächlich an Gs koppelt, Adenylatcyclase aktiviert und intrazelluläres cAMP erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert die PKA/CREB-Signalisierung und unterstützt ein MITF-zentriertes Transkriptionsprogramm, indem es melanogene Enzyme (z. B. TYR, DCT/TYRP2 und verwandte Signalwegkomponenten) hochreguliert, die Melanosomenreifung fördert und die Melaninproduktion erhöht-, was häufig zu einem lichtschützenderen Eumelanin-Phänotyp führt. Funktionell unterstützt dieser Weg experimentelle Ergebnisse wie cAMP-Akkumulation, MITF/TYR/DCT-Expression (qPCR/Western) und Melaninquantifizierung und bietet eine mechanistische Grundlage für die Untersuchung von Lichtschutz und Lichttoleranzbiologie. Da Melanocortin-Peptide subtypübergreifende Aktivität zeigen können, umfasst die Rezeptorprofilierung üblicherweise MC3R/MC4R-Panels, um Pigmenteffekte von potenziellen neuroendokrinen/metabolischen Signalen zu trennen.
Melanotan ist ein -MSH-Analogon, das hauptsächlich durch Bindung an Melanocortinrezeptoren, insbesondere MC1R, auf Melanozyten wirkt. Diese Interaktion aktiviert den cAMP-Signalweg, fördert die Melaninsynthese und unterstützt eine Verschiebung hin zu einer stärker lichtschützenden Pigmentierungsreaktion. In der Forschung wird es häufig in Studien zur Melanogenese, Pigmentregulation und Melanocortinrezeptor-Signalisierung eingesetzt.
Typische Szenarien
Das Melanotan-Peptid, insbesondere Melanotan I / Afamelanotid (NDP- -MSH), ist ein synthetisches Analogon des -Melanozyten--stimulierenden Hormons (-MSH), das hauptsächlich durch Aktivierung des Melanocortin-1-Rezeptors (MC1R) auf Melanozyten wirkt. Bei der Rezeptorbindung koppelt MC1R an den Gs-Adenylatcyclase-Weg, was zu erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegeln, einer Aktivierung des PKA/CREB-Signals und einer Hochregulierung melanogenese-bezogener Transkriptionsprogramme rund um MITF führt, mit nachgeschalteter Induktion von Enzymen wie TYR, TYRP1 und DCT. Diese Signalkaskade fördert die Melaninsynthese, die Melanosomenreifung und eine Verschiebung hin zu einem stärker lichtschützenden Eumelanin-dominanten Phänotyp. Aufgrund dieses Mechanismus wird das Melanotan-Peptid klassischerweise in der Forschung zu Melanogenese, MC1R-Signalisierung, Lichtschutzbiologie und pigmentbedingten Hauterkrankungen eingesetzt. Zu den typischen Anwendungsszenarien gehören In-vitro-Melanozytentests, zellbasierte cAMP- und Genexpressionsstudien, UV-Reaktions- und oxidativer Stressmodelle, Vitiligo-bezogene Repigmentierungsforschung und Photodermatose-Studien, beispielsweise solche, die Lichttoleranz und pigmentvermittelten Hautschutz betreffen. In experimentellen Umgebungen wird es auch als pharmakologisches Instrument verwendet, um zu untersuchen, wie die Melanocortin-Signalübertragung die Pigmentproduktion, die Anpassung der Haut an UV-Exposition und die breitere Biologie der Melanocortin-Rezeptoren beeinflusst.
Anwendungsbereiche
Photodermatosen (EPP, polymorpher Lichtausschlag)
Afamelanotid wurde klinisch als lichtschützender Ansatz bei erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) evaluiert, wobei der primäre funktionelle Endpunkt eine prospektiv aufgezeichnete schmerzfreie Sonneneinstrahlung (Patiententagebücher) zusammen mit Messwerten zu Phototoxizitätsereignissen ist. In einer randomisierten, placebokontrollierten Phase-3-Studie zu EPP (Afamelanotid-Implantat; Langendonk et al., NEJM 2015) war die Behandlung mit einem signifikanten Anstieg der schmerzfreien Sonnenexposition und einem akzeptablen Sicherheitsprofil verbunden.


Lichtschutz der Haut und Krebsrisikoforschung
Als translatorisches Modell der „sonnenlosen Bräunung“ wird Afamelanotid verwendet, um zu untersuchen, wie die Dichte und Verteilung von Melanin die Toleranz gegenüber UV-/sichtbarem Licht und die Biologie von Lichtschäden verändert. Mechanistisch gesehen besteht die Hypothese darin, dass ein erhöhter Eumelaninspiegel oxidativen Stress und DNA-Photoläsionen reduzieren kann; Direkte klinische Beweise für eine verringerte Inzidenz von aktinischen Keratosen oder nicht-melanozytärem Hautkrebs liegen jedoch nicht aus großen Outcome-Studien vor, so dass dieser Bereich weitgehend mechanismus- und biomarkergesteuert bleibt.
Pigmentverluststörungen
In der Vitiligo-Forschung wurde Afamelanotid als Ergänzung zur lichtbasierten Therapie (üblicherweise Schmalband-UVB) untersucht, um zu testen, ob die MC1R-Aktivierung die Repigmentierung in ansprechenden Läsionen beschleunigen oder vertiefen kann. Zu den typischen Endpunkten gehören der repigmentierte Bereich (%) anhand standardisierter Fotografie und globaler Beurteilung durch den Untersucher sowie die Zeit bis zum Einsetzen der Repigmentierung an behandelten Körperstellen.


Rezeptor-Signalisierungsmechanismus
Auf molekularer Ebene ist Afamelanotid ein MSH-Analogon, das zur Untersuchung der MC1R-abhängigen melanozytären Signalübertragung verwendet wird und typischerweise durch cAMP-Akkumulationstests und nachgeschaltete melanogene Gen-/Proteinauslesungen (TYR, DCT, MITF) in Melanozyten oder MC1R-exprimierenden Zelllinien quantifiziert wird. Da Melanocortin-Peptide subtypübergreifende Aktivität zeigen können, umfassen Rezeptorprofilierungsexperimente häufig MC3R/MC4R-Panels, um die Pigmentbiologie von potenziellen neuroendokrinen/metabolischen Signaleffekten zu trennen.
Forschungsgrenze
Nur für Laborforschungszwecke (RUO): zulässig für In-vitro-Assays, die Entwicklung analytischer Methoden, die Rezeptorpharmakologie (z. B. MC1R/cAMP) und präklinische explorative Studien, die im Rahmen genehmigter institutioneller Protokolle durchgeführt werden.
Nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt: nicht zur Diagnose, Behandlung, Linderung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt; Keine klinische Verabreichung und keine patientenspezifischen-Empfehlungen.
Keine Verwendung von Tieren ohne Genehmigung: Alle In-vivo-Arbeiten müssen den örtlichen Vorschriften und der Ethikprüfung (IACUC/Ethikkommission) mit angemessener Sicherheitsüberwachung und Endpunkten entsprechen.
Keine über Daten hinausgehenden Leistungsaussagen: Nicht als „therapeutisch“, „sicher“ oder „wirksam“ vermarkten oder kennzeichnen; Vermeiden Sie es, eine geringere Krebsinzidenz oder einen klinischen Nutzen zu implizieren, ohne dass qualifizierte klinische Ergebnisnachweise vorliegen.
Qualitätsumfang: „hohe Reinheit“ bezieht sich auf die analytische Reinheit/Identität (z. B. HPLC, MS) des gelieferten Materials; Dies impliziert nicht die Eignung von GMP-Arzneimittelsubstanzen, es sei denn, dies wird ausdrücklich vereinbart und dokumentiert.
Sorgenfreier-Kundendienst-
Shaanxi Medibridge ist bestrebt, gleichbleibend hochwertiges und hochreines Melanotan-Peptid für Forschungszwecke bereitzustellen. Für jede Bestellung-ob von neuen oder wiederkehrenden Kunden-bieten wir Chargen-spezifische Testunterstützung, und jede Charge wird von einem vom Labor-ausgestellten Analysezertifikat (COA) begleitet. Wenn eine Charge nicht den angegebenen Spezifikationen entspricht, übernimmt Shaanxi Medibridge die Verantwortung für die damit verbundenen Kosten, einschließlich Versand, Produktaustausch und angemessener Testgebühren Dritter.
Darüber hinaus akzeptieren wir kundenspezifische Herstellungsanfragen für Rohpulver im Kilogrammmaßstab und können Fläschchenpräsentationen für reine Forschungsanwendungen-zur Verwendung-anpassen.
FAQ
Verursacht Melanotan Fettabbau?
Melanotan hat in Tierversuchen Auswirkungen auf den Fettabbau gezeigt, die Beweise für den Menschen sind jedoch noch begrenzt.
Verdunkelt Melanotan Ihr Haar?
Ja, Melanotan kann die Augenfarbe beeinflussen.
Ist Melanotan dauerhaft?
Melanotan ist nicht dauerhaft, aber seine hautverdunkelnde Wirkung kann Monate oder sogar bis zu einem Jahr anhalten.
Wie lange dauert es, bis man Ergebnisse mit Melanotan 1 sieht?
Die Ergebnisse mit Melanotan 1 machen sich in der Regel innerhalb von 2 bis 4 Wochen bemerkbar, wobei eine vollere Bräunung häufig in den Wochen 4 bis 8 auftritt.
Wie lange ist Melanotan haltbar?
Die Bräunungswirkung von Melanotan hält in der Regel etwa 4 bis 8 Wochen nach Beendigung der Anwendung an und lässt mit der Zeit allmählich nach.
Vehikelkontrolle, ‑MSH-Referenz und gegebenenfalls ein inaktives/durcheinandergemischtes Peptid; Dazu gehören Grundpigmentierungskontrollen
Muss ich Melanotan im Kühlschrank aufbewahren?
Ja, rekonstituiertes Melanotan sollte im Kühlschrank aufbewahrt werden und wird am besten innerhalb von 1 bis 2 Wochen verbraucht.
Vehikelkontrolle, ‑MSH-Referenz und gegebenenfalls ein inaktives/durcheinandergemischtes Peptid; umfassen eine Grundpigmentierungskontrolle
Beliebte label: hochreines Melanotan-Peptid, China hochreines Melanotan-Peptid Hersteller, Lieferanten, Fabrik, Epithalon-Pulver, Ghrp-Peptid, Melanotan-Pulver, Peptide, Semaglutid-Rohpulver, therapeutische Peptide


